Titoli Accademici: Laurea magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare, presso l’Università degli Studi di Catania (a.a. 2012/2013). Tirocinio post-laurea presso il Centro Funzionale di Genomica, con sede a Catania, dell’Istituto di Scienze Neurologiche (ISN) del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). Nel 2014 è vincitrice di una borsa di formazione per il profilo professione di Tecnico Biotecnologo (bando CLUSTER ALISEI PON 2007-2013), grazie alla quale acquisisce una buona padronanza delle principali tecniche del DNA ricombinante, di analisi epigenetica e della tecnologia dei microarray, oltre a maturare una capacità di approccio sistemico grazie all’uso dei principali tool bioinformatici e database biologici per l'analisi funzionale di dati genomici su larga scala.
Dal 2016 al 2017 è coinvolta in un progetto dal titolo “Maltrattamenti e Abusi Sui Minori: aspetti clinici e correlazioni genetiche ed epigenetiche” (bando ISN-BS04/2016 CT) di matrice multidisciplinare sugli effetti genetici ed epigenetici dello stress infantile.
Nel 2018 è vincitrice di una borsa di ricerca industriale, della durata di 18 mesi (bando Spin-off - P.O. FSE 2014/2020 su progetto “Sviluppo ed applicazione di tecnologie biosensoristiche in genomica”) presso l’Istituto per la Ricerca e l’Innovazione Biomedica (IRIB -CNR) sede di Catania.
Nel 2019 inizia un Dottorato in Biotecnologie (XXXIV ciclo), senza borsa, presso il Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche (BIOMETEC), dell’Università di Catania. Nel 2019, grazie al Dottorato, svolge un periodo (di 6 mesi) di attività presso il Dipartimento di Biochimica dell’Università di Cambridge e del Cambridge Systems Biology Centre (CSBC) sotto la supervisione del Prof. Giuseppe Nicosia e del Prof. Steve Oliver. Durante tale periodo studia l’uso di modelli matematici per la selezione di mutanti metabolici e l’applicazione della tecnica di “reverse-engineering” per l’inferenza di reti di regolazione genica basate su dati di trascrittomica.
Attualmente, oltre a seguire la tematica progettuale correlata al Dottorato, è coinvolta attivamente su diversi progetti correlati al maltrattamento sui minori di cui è responsabile il Dott. Enrico Parano (IRIB-CNR).
Identificatori Internazionali:
Scopus ID: 57190576942
Orcid ID: 0000-0002-4640-6677
Google Scholar ID: yIgAg3kAAAAJ
H-index:
Google Scholar H-Index 2
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2) Guarino, Francesca; Zinghirino, Federica; Mela, Lia; Pappalardo, Xena Giada; Messina, Angela; De Pinto, Vito; “NRF-1 and HIF-1α modulate activity of human VDAC1 gene promoter during starvation and hypoxia in HeLa cells”, Biochim Biophys Acta Bioenerg 2020 Dec 1;1861(12):148289.
3) Pavone, Piero; Ruggieri, Martino; Marino, Simona D; Corsello, Giovanni; Pappalardo, Xena; Polizzi, Agata; Parano, Enrico; Romano, Catia; Marino, Silvia; Praticò, Andrea Domenico; “Chromosome 15q BP3 to BP5 deletion is a likely locus for speech delay and language impairment: Report on a four‐member family and an unrelated boy” Molecular Genetics & Genomic Medicine,8,4,e1109,2020.
4) Pavone, Piero; Pappalardo, Xena Giada; Praticò, Andrea Domenico; Polizzi, Agata; Ruggieri, Martino; Piccione, Maria; Corsello, Giovanni; Falsaperla, Raffaele; “Primary Microcephaly with Novel Variant of MCPH1 Gene in Twins: Both Manifesting in Childhood at the Same Time with Hashimoto's Thyroiditis” Journal of Pediatric Genetics,9,03,177-182,2020, Georg Thieme Verlag KG.
5) Pavone, Piero; Pappalardo, Xena Giada; Incorpora, Gemma; Falsaperla, Raffaele; Marino, Simona Domenica; Corsello, Giovanni; Parano, Enrico; Ruggieri, Martino; “Long-term follow-up and novel genotype-phenotype analysis of monozygotic twins with ATP1A3 mutation in Alternating Hemiplegia of Childhood-2”, European journal of Medical Genetics,63,8,103957, 2020, Elsevier Masson.
6) Falsaperla, Raffaele; Pappalardo, Xena Giada; Romano, Catia; Marino, Simona Domenica; Corsello, Giovanni; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Pavone, Piero,"Intronic Variant in CNTNAP2 Gene in a Boy With Remarkable Conduct Disorder, Minor Facial Features, Mild Intellectual Disability, and Seizures" Frontiers in Pediatrics,8, 2020, Frontiers Media SA.
7) Zinghirino, Federica; Pappalardo, Xena Giada; Messina, Angela; Guarino, Francesca; De Pinto, Vito; "Is the secret of VDAC Isoforms in their gene regulation? Characterization of human VDAC genes expression profile, promoter activity, and transcriptional regulators", International Journal of Molecular Sciences,21,19,7388, 2020, Multidisciplinary Digital Publishing Institute.
8) Pavone, Piero; Pappalardo, Xena Giada; Marino, Simona D; Sciuto, Laura; Corsello, Giovanni; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Piccione, Maria; Falsaperla, Raffaele; “A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review” Molecular Genetics & Genomic Medicine,8,11,e1461, 2020.
9) Pavone, Piero; Pappalardo, Xena Giada; Ohazuruike, Ugochi Ngaobiri Nelly; Striano, Pasquale; Parisi, Pasquale; Corsello, Giovanni; Marino, Simona Domenica; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Falsaperla, Raffaele; "Chromosome 15q BP4–BP5 Deletion in a Girl with Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy, Migraine, Circumscribed Hypertrichosis, and Language Impairment",Journal of Epilepsy Research,10,2,84, 2020,Korean Epilepsy Society.
10) Parano, Enrico; Pappalardo, Xena Giada; Pavone, Piero; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano; “Child Abuse Syndrome (CAS): a newly recognized distinct entity” The Open Neurology Journal,10,1,2016.
Progetti:
- Maltrattamenti e abusi sui minori: aspetti clinici e correlazioni genetiche ed epigenetiche (codice DSB.AD005.011).
- Correlazioni cliniche, genetiche e metaboliche delle patologie neurologiche dell’infanzia (DSB.AD005.011.003).
