Profile Category: Ricercatori CS

Si è Laureata in Scienze Biologiche nel 1993, presso l’Università della Calabria e specializzata in Applicazioni Biotecnologiche nel 1997, presso l’Università “La Sapienza” di Roma. Dopo aver condotto la sua attività di ricerca nel laboratorio di genetica umana del Dipartimento di Biologia Cellulare-Università della Calabria, dal 1996 lavora presso il CNR, in qualità di ricercatore dal 2004. Fin dall’inizio si è interessata allo studio genetico di soggetti affetti da malattie ereditarie del sistema nervoso; correlazioni genotipo fenotipo, analisi di linkage, identificazione e studio di varianti polimorfiche predisponenti all’insorgenza di malattie neurodegenerative mediante tecnologie avanzate di biologia molecolare. Attualmente la sua attività di ricerca è focalizzata sulla ricerca di nuovi geni e varianti responsabili di patologie neuromuscolari mediante l’utilizzo di custom NGS panel. Altro campo di interesse è lo studio della Tay Sachs in Calabria, malattia da accumulo lisosomiale.
Ha condotto dal 2007 attività di servizio per l’erogazione di prestazioni di assistenza specialistica di genetica per le distrofie muscolari Duchenne/Becker, distrofia di Steinert di tipo 1, distrofie dei Cingoli a trasmissione autosomico dominante e recessiva, presso ISN-CNR di Mangone divenuta oggi IRIB.
Si è da sempre occupata della diffusione della cultura scientifica, nell’ambito della settimana di Telethon, dell’European Biotech week, di porte aperte per le scuole, nelle giornate della Cultura Ebraica.
Tutor di tesi sperimentali e di tirocini post laurea.
Ha numerose collaborazioni scientifiche e un buon numero di pubblicazioni su riviste internazionali.

Laureato in Scienze Biologiche con Lode nel 1981 presso l’ Università degli studi di Napoli frequenta nel 1982 il laboratorio di Chimica Organica dell'UNICAL dove acquisisce competenze nell'ambito della sintesi di composti bio-organici. Consegue l'abilitazione alla libera professione nel 1984 svolgendo tirocinio biennale chimico-clinico-ematologico. Dal 1984 al 1999 è in servizio di ruolo a T.I. presso il Centro per la Thalessima di Cosenza dove svolge attività diagnostica e di ricerca bio-molecolare nell'ambito delle Patologie Eritrocitarie, prevalentemente genetiche, in collaborazione con il CNR-ISMEC. Numerose sono le Hb anomale e i nuovi difetti genetici di enzimi e proteine citoscheletriche eritrocitarie che identifica e consegna in letteratura. Nel 2001 diventa ricercatore a T.I. presso l'ISN del CNR di Mangone (Cosenza) e responsabile del laboratorio di Patologia Molecolare che comprende una unità di Proteomica e Spettrometria di Massa. Specializzato in Patologia Clinica rivolge la sua attività ,in qualità di responsabile di progetti del CNR, allo studio bio-molecolare e cellulare delle malattie del sistema nervoso. Identifica nel liquor,tra l'altro, un nuovo biomarcatore “intra-vitam” per la malattia da Prioni umana. Ha fatto parte del collegio dei docenti dell'Università della Calabria, di Catanzaro e di Messina ed è stato responsabile del settore Chimico-Clinico-Tossicologico dell'ISN . Attualmente la sua attività di ricerca è rivolta allo studio di alcune Malattie Rare del sistema nervoso quali il CADASIL e PKAN, alla individuazione di Modifiche Post-Traduzionali (PTM) Istoniche mediante spettrometria di massa ed all'uso di Nanofarmaci in vitro nell'ambito del progetto dipartimentale del CNR ME.P02.P012. Recentemente ha messo a punto un protocollo per la produzione di Cellule Staminali Indotte (IPSc) da linfociti umani EBV immortalizzati.

Nato in Italia, ha studiato tra la Calabria, la Sicilia, la Florida e la California. Nel 2011 ha conseguito il Dottorato in Neuroscienze cliniche in cotutela tra l’Università di Messina e l’Università di Miami – Jhon P. Hussman Institute for Human Genomics. Rientrato in Italia si occupa, presso l’Università Magna Graecia di Catanzaro, dell’allestimento di un laboratorio avanzato di Next Generation Sequencing in qualità di ricercatore esperto in tecniche di genomica funzionale (progetto PONa3-BIOMEDPAR@UMG). Durante questo periodo, gli sarà offerta la possibilità di un ulteriore periodo di ricerca negli Stati Uniti e quindi si trasferisce in California presso il Cedar Sinai Medical Center di Los Angeles, dove si occuperà dell’isolamento, la caratterizzazione ed il sequenziamento degli acidi nucleici contenuti nelle vescicole extracellulari provenienti da cellule tumorali. Rientrato nuovamente in Italia nel 2018 diviene ricercatore CNR. Durante i periodi in Italia e negli USA, è stato coinvolto in vari e stimolanti progetti sulla genetica e sui meccanismi molecolari delle malattie neurodegenerative utilizzando e apprendendo nuove tecnologie all'avanguardia, concentrandosi sullo sviluppo di pipeline per l’analisi di grosse moli di dati genetici e sviluppando competenze in: patologia molecolare, principalmente riguardante la genetica umana e la neurogenetica; formazione avanzata in biologia cellulare e biologia molecolare; studi di linkage e di associazione su famiglie affette da malattie neurologiche; analisi bioinformatica; sequenziamento di nuova generazione per acidi nucleici con relativa analisi dei dati.