Dott.ssa Margherita Stefania Rodolico

Tecnologo T.I.

Laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Catania nel 1989 con la tesi dal titolo “Alterazioni elettroencefalografiche, ultrastrutturali e biochimiche dopo shunt porta-cava nel ratto.
Si è specializzata in Chirurgia Generale presso l’Università degli Studi di Catania nel 1994 e ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Chirurgia sperimentale e microchirurgia presso l’Università degli Studi di Pavia nel 2000.
Dal 2 novembre 2001 al 31 ottobre 2003 è stata titolare di un assegno di ricerca biennale dell’Università degli Studi di Catania per il settore scientifico-disciplinare F08A “Chirurgia Generale”.
Dal novembre 2003 ricopre la carica di Tecnologo III livello presso l’Istituto di Scienze Neurologiche (ISN) sede di Catania, oggi Istituo per la Ricerca e l’Innovazione Biomedica (IRIB) del Consiglio Nazionale delle Ricerche.
Ha rivolto la sua attenzione alla caratterizzazione precoce e la diagnosi differenziale delle malattie del sistema nervoso (Parkinson-parkinsonismi) mediante l’analisi qualitativa e quantitativa delle fibre nervose a livello dei tessuti prelevati (cute-mucosa).
Dal 2009 fa parte di un progetto di studio multidisciplinare sulla malattia di Fabry e coordina il team multidisciplinare di specialisti che opera all’interno del Policlinico dell’Università di Catania che studia i pazienti affetti dalla suddetta malattia. In particolare la sua attenzione è rivolta alla correlazione genotipo/fenotipo di determinate mutazioni rare con collaborazioni in ambito nazionale e internazionale, alla diagnosi precoce e alla prevenzione delle complicanze della malattia.
Dal 2010 si occupa dell’identificazione di proteine markers nei gliomi umani e la loro possibile correlazione al grado di malignità tumorale. La sua attività in ambito clinico è svolta in regime di convenzione fra il CNR e l’Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico di Catania.

Linee di Ricerca:
-Caratterizzazione precoce e diagnosi differenziale delle malattie del sistema nervoso.
-Diagnosi precoce e prevenzione delle complicanze della malattia di Fabry.
-Identificazione di proteine markers nei gliomi umani e possibile correlazione al grado di malignità tumorale.

Progetti:

- Maltrattamenti e abusi sui minori: aspetti clinici e correlazioni genetiche ed epigenetiche (codice DSB.AD005.011).

- Correlazioni cliniche, genetiche e metaboliche delle patologie neurologiche dell’infanzia (DSB.AD005.011.003).