Epigenetic Clocks and Their Prospective Application in the Complex Landscape of Aging and Alzheimer’s Disease
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Cerantonio, Annamaria; Maria Greco, Beatrice; Citrigno, Luigi; De Benedittis, Selene; Qualtieri, Antonio; Maletta, Raffaele; Montesanto, Alberto; Passarino, Giuseppe; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca
Rivista: GENES (2073-4425)
IF WOS: 2.800 SJR: 0.858 Best Quartile: Q2
Posizione autore: 9 di 10

Genetic variability in ADAM17/TACE is associated with sporadic Alzheimer's disease risk, neuropsychiatric symptoms and cognitive performance on the Rey Auditory Verbal Learning and Clock Drawing Tests
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Bruno, Francesco; Aceto, Mirella A; Paparazzo, Ersilia; Arcuri, Domenico; Vozzo, Francesca; Mirante, Serena; Greco, Beatrice M; Serra Cassano, Teresa; Abondio, Paolo; Canterini, Sonia; et al.
Rivista: PLOS ONE (1932-6203)
IF WOS: 2.600 SJR: 0.803 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 15 di 26

Sex and APOE genotype modulate neuropsychological profile and depression in temporal lobe epilepsy
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Bruno, Francesco; Spadafora, Patrizia; Veltri, Ida; Cuconati, Mario L.; Condino, Francesca; Cerantonio, Annamaria; De Benedittis, Selene; Greco, Beatrice M.; Di Palma, Gemma; Gallo, Olivier; et al.
Rivista: FRONTIERS IN NEUROSCIENCE (1662-453X)
IF WOS: 3.200 SJR: 1.068 Best Quartile: Q2
Posizione autore: 2 di 14

Exploring the FKRP Gene in Calabrian Patients with Duchenne/Becker-like Phenotype
Tipo: Abstract in Atti di convegno
Autori: Qualtieri, Antonio; Citrigno, Luigi; Cavalcanti, Francesca; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, Anna; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Spadafora, Patrizia
Corresponding author: Sì
Posizione autore: 8 di 8

Genomics landscape of mitochondrial DNA variations in patients from South Italy affected by mitochondriopathies
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Cerantonio, Annamaria; De Benedittis, Selene; Gallo, Olivier; Di Palma, Gemma; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca
Rivista: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (0022-510X)
IF WOS: 3.200 SJR: 1.145 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 7 di 8

In vitro study of the cytoprotective effects of chitosan polymeric nanoparticles carrying active ingredients in response to exogenous stimuli of oxidative nature
Tipo: Abstract in Atti di convegno
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Perri, MARIA ROSARIA; Cipriani, MARIA GRAZIA; Mainieri, Davide; Mazzotta, Elisabeta; Muzzalupo, Rita; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Cerantonio, Annamaria; et al.
Posizione autore: 7 di 12

Molecular Study of the Fukutin-Related Protein (FKRP) Gene in Patients from Southern Italy with Duchenne/Becker-like Phenotype
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Qualtieri, Antonio; De Benedittis, Selene; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi; Di Palma, Gemma; Gallo, Olivier; Cavalcanti, Francesca; Spadafora, Patrizia
Corresponding author: Sì
Rivista: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (1422-0067)
IF WOS: 4.900 SJR: 1.273 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 8 di 8

Potential cytoprotective effects of chitosan polymeric nanoparticles carrying active ingredients in response to external oxidative stimuli
Tipo: Abstract in Atti di convegno
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Mazzotta, Elisabetta; Muzzalupo, Rita; Perri, MARIA ROSARIA; Cipriani, MARIA GRAZIA; Mainieri, Davide; Maria Greco, Beatrice; Di Palma, Gemma; Gallo, Olivier; et al.
Posizione autore: 2 di 14

Secondary metabolites of wild plants from Pollino National Park(CS), Gentiana lutea L. and Hypericum perforatum L. and their cytoprotective and anti-obesity activity
Tipo: Abstract in Atti di convegno
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Perri, MARIA ROSARIA; Cipriani, MARIA GRAZIA; Mainieri, Davide; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Cerantonio, Annamaria; Maria Greco, Beatrice; Qualtieri, Antonio
Posizione autore: 5 di 10

The Role of Mitochondrial Copy Number in Neurodegenerative Diseases: Present Insights and Future Directions
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Cerantonio, A.; Citrigno, L.; Greco, B. M.; De Benedittis, S.; Passarino, G.; Maletta, R.; Qualtieri, A.; Montesanto, A.; Spadafora, P.; Cavalcanti, F.
Rivista: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (1422-0067)
IF WOS: 4.900 SJR: 1.273 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 9 di 10

A new mutation detected by NGS in MT-ATP6 gene associated with MELAS and in silico 3D protein analysis
Tipo: Abstract in rivista
Autori: Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Spadafora, Patrizia; DE BENEDITTIS, Selene; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Qualtieri, Antonio
Rivista: NEUROLOGICAL SCIENCES (1590-3478)
IF WOS: 2.700 SJR: 0.738 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 3 di 7

HOMOZYGOUS R596G VARIANT IN TRIM32 GENE RELATED TO LGMD IN A NON-HUTTERITE PATIENT
Tipo: Abstract in rivista
Autori: Patrizia Spadafora; Luigi Citrigno; Selene De Benedittis; Antonio Qualtieri; Francesca Cavalcanti; Gemma Di Palma; Olivier Gallo; Nelide Romeo
Rivista: NEUROLOGICAL SCIENCES (1590-3478)
IF WOS: 2.700 SJR: 0.738 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 1 di 8

Identificato in un paziente del Sud Italia la variante Arg596Gly in omozigosi associata a Distrofia Muscolare dei Cingoli recessiva di tipo 8
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; DE BENEDITTIS, Selene; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Spadafora, Patrizia
Posizione autore: 7 di 7

MALDI-ISD mass spectrometry analysis as a simple and reliable tool to detect post-translational modifications of hemoglobin variants: the case of Hb Raleigh
Tipo: Comunicazione in rivista (Letter - Letter to editor)
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Gaspari, Marco; I, Gabriele Qualtier; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio
Rivista: CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE (1434-6621)
IF WOS: 3.800 SJR: 1.081 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 2 di 9

A novel homozygous variant in DYSF gene is associated with Autosomal Recessive Limb Girdle Muscular Dystrophy R2/2B
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi
Corresponding author: Sì
Rivista: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (1422-0067)
IF WOS: 5.000 SJR: 1.154 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 1 di 8

Arg143Ser is the most frequent variant in Limb Girdle Muscular Dystrophy-R9 in southern Italy
Tipo: Contributo in Atti di convegno
Autori: Spadafora, Patrizia; Citrigno, Luigi; Cavalcanti, Francesca; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Qualtieri, Antonio
Corresponding author: Sì
Rivista: NEUROLOGICAL SCIENCES (1590-3478)
IF WOS: 3.200 SJR: 0.765 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 1 di 6

Hereditary Hyperekplexia: A New Family and a Systematic Review of GLRA1 Gene-Related Phenotypes
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Ferraroli, Elisabetta; Perulli, Marco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Quintiliani, Michela; Ricci, Martina; Venezia, Ilaria; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Spadafora, Patrizia; et al.
Rivista: PEDIATRIC NEUROLOGY (0887-8994)
IF WOS: 3.700 SJR: 0.876 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 10 di 12

Targeted next-generation sequencing revealed a new mutation in GLRA1 gene in a family with Hereditary Hyperekplexia
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: Cavalcanti, Francesca; Ferraroli, Elisabetta; Perulli, Marco; Veredice, Chiara; Contaldo, Ilaria; Quintiliani, Michela; Ricci, Martina; Venezia, Ilaria; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; et al.
Posizione autore: 11 di 12

A NEW CYS1678TYR MUTATION RESPONSIBLE OF LGMD2B IDENTIFIED IN A FAMILY FROM SOUTHERN ITALY
Tipo: Contributo in Atti di convegno
Autori: Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; Lanza, Pierluigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Citrigno, Luigi
Corresponding author: Sì
Rivista: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (0022-510X)
IF WOS: 4.553 SJR: 0.884 Best Quartile: Q2
Posizione autore: 1 di 7

Genomic analysis identifies a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease
Tipo: Contributo in Atti di convegno
Autori: Cerantonio, A; De Benedittis, S; Lanza, Pl; Muglia, M; Cavalcanti, F; Spadafora, P; Romeo, N; Gallo, O; Di Palma, G; Mazzei, R; et al.
Rivista: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (0022-510X)
IF WOS: 4.553 SJR: 0.884 Best Quartile: Q2
Posizione autore: 6 di 12

Interruptions of the FXN GAA repeat tract delay the age at onset of Friedreich's ataxia in a location dependent manner.
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: Cavalcanti, Francesca; Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Citrigno, Luigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Nethisinghe, Suran; Kesavan, Maheswaran; Ging, Heather; Labrum, Robyn; et al.
Posizione autore: 2 di 16

LC-MALDI-TOF ISD MS analysis is an effective, simple and rapid method of investigation for histones characterization: Application to EBV lymphoblastoid cell lines
Tipo: Articolo in rivista
Autori: De Benedittis, Selene; Gaspari, Marco; Magariello, Angela; Spadafora, Patrizia; Citrigno, Luigi; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio
Rivista: JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY (1096-9888)
IF WOS: 2.394 SJR: 0.425 Best Quartile: Q2
Posizione autore: 4 di 7

The Mitochondrial Dysfunction Hypothesis in Autism Spectrum Disorders: Current Status and Future Perspectives
Tipo: Articolo in rivista
Autori: Citrigno, Luigi; Muglia, Maria; Qualtieri, Antonio; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca; Pioggia, Giovanni; Cerasa, Antonio
Rivista: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES (1422-0067)
IF WOS: 5.923 SJR: 1.455 Best Quartile: Q1
Posizione autore: 4 di 7

Characterization of N-terminal acetylated Hb Raleigh by a MALDI-ISD approach
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: Selene De Benedittis; Gabriele Qualtieri; Patrizia Spadafora; Nelide Romeo; Annamaria Cerantonio; Antonio Qualtieri;
Posizione autore: 3 di 6

EBV immortalized human lymphoblastoid cell lines as a source for iPSCs generation by nucleofection
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio
Posizione autore: 2 di 6

Fast and accurate SNVs and CNVs screening in Parkinson's Disease patients using Next-Generation approach
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: Citrigno, L; LA COGNATA, Valentina; Spadafora, P; Qualtieri, A; Romeo, N; De Benedittis, S; Cerantonio, A; Muglia, M; Bellofatto, M; Criscuolo, C; et al.
Posizione autore: 3 di 13

Hemoglobin Raleigh in Southern Italy: a characterization with a pseudo MS3 approach of a post translational modified hemoglobin
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Qualtieri, Gabriele; Spadafora, Patrizia; Romeo, Nelide; Cerantonio, Annamaria; Qualtieri, Antonio
Posizione autore: 3 di 6

Next-generation sequencing: identificazione di varianti geniche con effetto additivo nell'espressione del fenotipo patologico LGMD e cardiomiopatia dilatativa.
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: DE BENEDITTIS, Selene; Citrigno, Luigi; De Bartolo, Matteo; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; Cerantonio, Annamaria; Lanza, Pierluigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; et al.
Posizione autore: 11 di 11

Rare variants detected by Next Generation Sequencing in two siblings affected by late onset Parkinson's disease
Tipo: Poster in Atti di convegno
Autori: Francesca Cavalcanti; Valentina La Cognata; Patrizia Spadafora; Annamaria Cerantonio; Antonio Qualtieri; Selene De Benedittis; Nelide Romeo; Maria Muglia; Marta Bellofatto; Chiara Criscuolo; et al.
Posizione autore: 3 di 13

Variants in CAV3, TRIM32 and PSN2 genes suggest an additive effect in the development of dilated cardiomyopathy in a family of south Italy
Tipo: Abstract in rivista
Autori: Spadafora, Patrizia; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio; DE BENEDITTIS, Selene; De Bartolo, Matteo
Rivista: NEUROLOGICAL SCIENCES (1590-3478)
IF WOS: 2.415 SJR: 0.67 Best Quartile: Q2
Posizione autore: 1 di 5